一. DNA提取原則 

 1、保證DNA分子的完整性 

 2、排除有機溶劑與金屬離子的干擾 

 3、排除蛋白質(zhì)、多糖、多酚、脂類的污染 

 4、獲得高純度的核酸 

 5、方法操作簡便，穩(wěn)定性強 

 二. DNA有哪些 染色體DNA、線粒體DNA、葉綠體DNA、質(zhì)粒DNA、病毒/噬菌體DNA等。

 三. 樣本的收集保存 

 四. DNA提取原理及方法 目前提取DNA的方法繁多，如CTAB法、SDS法、各種試劑盒等，但原理大致相同，主要是裂解和純化兩大步驟。

首先對樣品破壁裂解，采用機械力、化學試劑、酶等方法將DNA釋放出來，隨后去除蛋白質(zhì)、糖、酚、金屬離子等雜質(zhì)，再用無水乙醇、異丙醇沉淀或載體吸附DNA，之后洗滌溶解即可得到核酸。

DNA實驗室常用的DNA提取方法有Chelex100法、有機法、磁珠法、鹽析法、NaOH法等

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